Waarom dit blog?

Sinds half juni staat onze wereld op zijn kop. Onze dochter Famke, een ogenschijnlijk gezond meisje van 6 (nu alweer 7), bleek ernstig ziek. Ze heeft ernstige aplastische anemie, ook wel beenmergfalen genoemd. Dit betekent dat ze een tekort heeft aan rode & witte bloedcellen en bloedplaatjes. Hiervoor heeft ze al meerdere bloedtransfusies gehad. Ook hebben er sindsdien meerdere spoedopnames plaatsgevonden als ze weer eens koorts had. Afgelopen zomer heeft ze daarnaast een zeldzame complicatie gehad, een hersenbloeding. Het herstel hiervan gaat gelukkig heel voorspoedig. 
De behandeling voor aplastische anemie is een stamceltransplantatie. We hebben geluk dat er snel een supergoede donor is gevonden en sinds 8 september is dit spannende traject gestart. 

Tja en waarom dus dit blog? Omdat ik al heel snel besloot dat ik van me af wilde schrijven. Schrijven helpt me om alle bizarre gebeurtenissen een klein beetje te kunnen verwerken. Daarnaast is het fijn om de omgeving op de hoogte te houden; het is mooi voor later voor Famke (maar ook voor mij, weer dat stukje verwerking) en fijn voor lotgenoten (ik vond het heel fijn om enkele blogs te kunnen lezen). 

Ik hoop dat deze blog ook voor jou geeft wat je erin hoopt te vinden.

Liefs, Moniek

894 dagen na diagnose

Begin dit jaar had ik een grote wens: dat Famke dit jaar de bloemenkraal zou krijgen. Zou het nu dan echt zo zijn? Begin 2022 vielen de bloe...